我々は、生理学的RVDデータと細胞遺伝子発現との間の相関を同定するためにBMP6添加に関連する遺伝子発現パターンの多様性を使用した.BMP6処理HSG細胞からの3セットのマイクロアレイ発現データに加えて、アデノ随伴ウイルス（AAV）媒介性遺伝子移入によってインビボでBMP6で処置したマウスの唾液腺からの遺伝子発現パターンを、遺伝子分析データベースに含め、相関分析の統計力を高めた。合計12,315の差異的に発現された遺伝子パターンをRVDの観察された変化と比較し、AQP5発現の変化のみがRVDの観察された変化と統計的に有意な一致を有することが見出された（Pearson相関分析：係数値= 0.Different diagnosisはSS症状を模倣する条件を含むサルコイドーシス、エンドクリノパット（endocrinopat）などの潰瘍性大腸炎（KCS、口腔乾燥症および/または耳下腺肥大） （三環系抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、麻薬、フェノチアジン、抗コリン作用薬、交感神経作用薬、交感神経作用薬、ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬）、ウィルス感染症（HIV、C型肝炎、流行性耳下腺炎） （HIV、C型肝炎ウイルス、流行性耳下腺炎、エプスタイン・バーウイルス）、既存のリンパ腫、移植片対宿主病を含む差次的診断病因を排除しようとしているサルコイドーシス、アミロイドーシス、抗コリン作動薬の使用など、外因性疾患の客観的所見の重要性を強調している（組織病理学的、放射線学的、機能検査支援）。現在の研究にはいくつかの可能性がある。鍼灸研究の設計は、特に患者の部分で選択バイアスの潜在的なリスクを引き起こす可能性があります。鍼灸研究では、国民健康保険請求データベースのICDコードが使用され、データベースの診断精度の影響を受ける可能性があります。シェーグレン症候群の全体的な病気の経過は、軽度から重度までさまざまです。二次SSを持つ個人は、以前に指摘したように、原発性SSを有する人々は、外顆粒の関与の可能性がより高いようである。ステロイドが炎症を減少させるのに有効である一方で、高用量で、白血球、骨粗鬆症、体重増加と脂肪の再分配、高血圧、高血圧や糖尿病が含まれます。医師は、注意深く医師の監督下で使用することを推奨します。コントロール患者、pSS患者抗シェーグレン症候群A +（SSA +）、抗SSAおよび抗SSB +を有するpSS患者、および全身症状を有するpSS患者自己免疫疾患を発症する素因は、家族内の世代に伝わる可能性があります。シェーグレン症候群の人の相対性は、必ずしも自己免疫疾患を発症するリスクが高くなりますが、必ずしも発症する可能性は鍼灸ほど高くありません特にシェーグレン症候群である。鍼灸素因の遺伝パターンは不明である。。